수영 희귀병 실명질환 치료제 개발위해 3억원 기부
.지난 2012년부터 12년째 실명퇴치운동본부 홍보대사로 활동하고 있는 그룹 소녀시대 멤버 겸 배우 최수영이 최근 실명 질환 치료제 개발을 위한 연구 기금을 기부해 힘을 보탰다.
.오늘(21일) 순천향대 부천병원은 수영과 실명퇴치운동본부 회원들이 지난 18일 실명 질환 국내 치료제 개발을 위한 연구 추진금 3억 원을 기부했다고 밝혔다.
.순천향대학 안과 과장 박태관 교수는 "그동안 실명 질환 변이 유전자 연구와 함께 실명퇴치운동본부의 자문의사로 활동하면서 눈이 멀어져 가는 환우들의 질환을 예방하고 치료하는데 과학자로서 크나큰 책임감을 느꼈다"라고 말문을 열었다.
.이어 "참으로 다행스럽게도 초기 단계의 연구부터 그동안 실명퇴치운동본부의 홍보대사인 최수영 배우의 남다른 관심과 지원이 뒤따랐다. 특히나 선진국의 질환 단체처럼 이제는 환우들과 함께 직접 펀드를 조성하여 치료제 개발을 가속화 시키고자 하는 일은 아마도 국내에서는 최초의 사례가 아닌가 싶다"라며 이번 행사에 큰 의미를 부여했다.
.앞서 수영은 유전성 망막질환 치료제 개발 후원을 위해 국내 최초로 환우 투자기금(레티나1)을 조성한 바 있다.
?수영은 이번 행사에서 "유전자 변이에 따른 희귀 질환으로서 실명을 예방하고 치료하기 위한 연구가 국내에서도 활발하게 이루어졌으면 좋겠다"면서 "이번처럼 유망한 치료 기술들이 많이 개발될 수 있도록 작은 힘이나마 보태겠다"고 말했다.
.그는 또 개인 SNS에 "연구가 잘 돼서 시각장애인분들이 하루빨리 밝은 세상을 볼 수 있기를 바라는 간절한 마음으로 실명퇴치운동본부 대표로 기부금을 전달하게 됐다"고 소감을 전했다.
.수영은 "이번 기부금은 유전성 망막질환 환우분들과 저 그리고 꾸준히 도움을 보내주고 계시는 많은 분의 크고 작은 손길로 모인 금액이고, 제가 혼자 한 것이 아니다"라면서 치료제 개발을 손꼽아 기다리는 환우들과 치료제 개발에 힘쓰는 연구진에게 응원의 메시지를 전했다.
.끝으로 그는 "꾸준히 성원을 보내주고 계시는 우리 팬분들 그리고 제가 하는 기부활동을 관심갖고 참여해 준 유리와 서현이, 파니에게도 너무 고맙다는 말 전하고 싶다"고 덧붙였다.
.과거 아버지가 눈 질환 중 하나인 망막색소변성증을 앓고 있음을 밝힌 수영은 아버지가 설립한 실명퇴치운동본부 홍보대사로 활동하며 꾸준히 나눔을 실천하고 있다.
?수영은 또한 10년동안 '비밍이펙트'라는 이름의 모금 행사를 매년 개최하고 수익금 전액을 안과 희귀질환 관련 연구에 기부해 왔다.